சர்வதேச துறை

டிசம்பர் 3, 2024 அன்று, புதுமையான மருந்தான ஜெப்செல்கா (ஊசி மூலம் செலுத்தப்படும் லர்பினெக்டெடின்) சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தால் (NMPA) முன்னுரிமை மறுஆய்வுத் திட்டத்தின் மூலம் சந்தைப்படுத்த ஒப்புதல் அளிக்கப்பட்டுள்ளது. இந்த மருந்து, உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவும் சிறிய செல் நுரையீரல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட வயது வந்த நோயாளிகளின் சிகிச்சைக்குப் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது...மேலும் படிக்க»

டிசம்பர் 31 அன்று, அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்ற முடியாத அல்லது உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவும் உள்ளூர் முற்றிய மனித மேல்தோல் வளர்ச்சியால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு முதல் நிலை சிகிச்சையாக, ஃப்ளூரோபைரிமிடின் மற்றும் பிளாட்டினம் அடங்கிய கீமோதெரபியுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படும் வைலாய்ட்™ (ஸோல்படூக்ஸிமாப்) மருந்துக்கு சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் (NMPA) ஒப்புதல் அளித்துள்ளது.மேலும் படிக்க»

டிசம்பர் 31, 2024, சிச்சுவான் கெலுன்-பயோடெக் பயோபார்மசூட்டிகல் கோ., லிமிடெட் ("நிறுவனம்"), புரோகிராம்டு செல் டெத் லிகண்ட்1 (PD-L1)-ஐ இலக்காகக் கொண்ட புதுமையான மனிதமயமாக்கப்பட்ட மோனோகுளோனல் ஆன்டிபாடி ("mAb") டாகிடான்லிம்-க்கு, சீனாவில் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்திடம் (NMPA) இருந்து சந்தைப்படுத்தல் அங்கீகாரத்தைப் பெற்றுள்ளது...மேலும் படிக்க»

C-CAR031 என்பது கல்லீரல் புற்றுநோய்க்கான (HCC) சிகிச்சையில் ஆய்வு செய்யப்பட்டு வரும், ஒரு தன்னுடலிலிருந்து பெறப்படும், கவசமிடப்பட்ட GPC3-ஐ இலக்காகக் கொண்ட கலப்பின ஆன்டிஜென் ஏற்பி T-செல் (CAR-T) சிகிச்சையாகும். இது, அஸ்ட்ராஜெனெகா நிறுவனத்தால் வடிவமைக்கப்பட்ட ஒரு புதுமையான GPC3-ஐ இலக்காகக் கொண்ட CAR-T-ஐ அடிப்படையாகக் கொண்டது. இதில், அவர்களின் முதன்மை எதிர்மறை உருமாற்ற வளர்ச்சி காரணி-பீட்டா ஏற்பி II முதன்மை எதிர்மறை...மேலும் படிக்க»

டிசம்பர் 20, 2024 அன்று, உள்ளூரில் முற்றிய அல்லது உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவிய ROS நோயால் பாதிக்கப்பட்ட வயதுவந்த நோயாளிகளுக்குச் சிகிச்சை அளிப்பதற்காக, அடுத்த தலைமுறை ROS1 டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பானான (TKI) டோவ்பிளெரான் ® (டேல்ட்ரெக்டினிப் அடிபேட் கேப்சூல்) மருந்தின் புதிய மருந்து விண்ணப்பத்திற்கு (NDA) சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் ஒப்புதல் அளித்துள்ளது.மேலும் படிக்க»

C-CAR031 என்பது ஒரு தன்னுடலிலிருந்து பெறப்படும், கவசமிடப்பட்ட GPC3-ஐ இலக்காகக் கொண்ட கலப்பின ஆன்டிஜென் ஏற்பி T-செல் (CAR-T) சிகிச்சையாகும். இது கல்லீரல் புற்றுநோய்க்கான (HCC) சிகிச்சையில் ஆய்வு செய்யப்பட்டு வருகிறது. கல்லீரல் புற்றுநோயில் (HCC) C-CAR031-இன் ஆராய்ச்சி முன்னேற்றம், அமெரிக்க மருத்துவ புற்றுநோயியல் சங்கத்தின் (ASCO) வருடாந்திரக் கூட்டத்தில் வாய்மொழியாக வழங்கப்பட்டது...மேலும் படிக்க»

GT101 என்பது நோயாளியின் சொந்தக் கட்டியிலிருந்து பெறப்பட்ட, விரிவாக்கப்பட்டுப் புத்துயிர் ஊட்டப்பட்ட கட்டி உள்செல்களால் (TIL) ஆன ஒரு தன்னுடல் செல் சிகிச்சையாகும். நோயாளிகளிடமிருந்து கட்டித் திசுக்களை அறுவடை செய்து, அதிலிருந்து TIL-களைப் பிரித்தெடுப்பதன் மூலம் இந்தச் சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது. இவ்வாறு பிரித்தெடுக்கப்பட்ட TIL-கள், பின்னர் கிரிட் பயோவின் (Grit Bio) தனியுரிம உற்பத்தித் தளமான ஸ்டெம்டெ (StemTe)-ஐப் பயன்படுத்திப் பெருமளவில் உற்பத்தி செய்யப்படும்.மேலும் படிக்க»

TAEST16001 செல்கள் என்பவை, HLA-A*02:01 சூழலில், பலவிதமான கட்டிகளில் வெளிப்படும் NY-ESO-1 நேர்மறை மென்திசுப் புற்றுநோயை (STS) இலக்காகக் கொண்டு, உயர்-இணைப்புத்திறன் கொண்ட NY-ESO-1-குறிப்பிட்ட T-செல் ஏற்பியை (TCR) வெளிப்படுத்தும், மரபணு ரீதியாகப் பொறியியல் செய்யப்பட்ட தன்னுடல T-செல்கள் ஆகும். முற்றிய S... நோயாளிகளிடம் மேற்கொள்ளப்பட்ட ஒரு முதற்கட்ட ஆய்வு.மேலும் படிக்க»

டிசம்பர் 04, 2024 அன்று, மிஸ்மேட்ச் ரிப்பேர் திறன் கொண்ட (pMMR) கட்டிகளுடன் கூடிய முற்றிய எண்டோமெட்ரியல் புற்றுநோய் நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக, TYVYT® (சிண்டிலிமாப் ஊசி) மற்றும் ELUNATE® (ஃப்ருக்வின்டினிப்) ஆகியவற்றின் கூட்டு மருந்துக்கான புதிய மருந்து விண்ணப்பத்திற்கு (NDA) சீனாவில் நிபந்தனைக்குட்பட்ட ஒப்புதல் வழங்கப்பட்டுள்ளது.மேலும் படிக்க»

GC203 என்பது, Juncell Therapeutics-இன் தனியுரிம DeepTIL® செல் விரிவாக்கத் தளம் மற்றும் NovaGMP® மரபணு மாற்றியமைத்தல் தளத்தைப் பயன்படுத்தி உருவாக்கப்பட்ட ஒரு புதுமையான, வைரஸ் அல்லாத, கடத்தி வழி மரபணு மாற்றம் செய்யப்பட்ட TIL சிகிச்சையாகும். DeepTIL® தளமானது, உட்செலுத்தலுக்குப் பிறகு IL-2 கலவை தேவைப்படாத அளவுக்கு TIL-களைப் போதுமான வீரியம் மிக்கதாக ஆக்குகிறது, மேலும்...மேலும் படிக்க»

கிளியோபிளாஸ்டோமா மல்டிஃபார்ம் (ஜிபிஎம்) மிகவும் கொடிய புற்றுநோய்களில் ஒன்றாகும், மேலும் புதிதாகக் கண்டறியப்பட்ட ஜிபிஎம்-க்கான தற்போதைய தரமான சிகிச்சையின்போது, ​​கிட்டத்தட்ட அனைத்து நோயாளிகளுக்கும் நோய் மீண்டும் ஏற்படுகிறது. மீண்டும் ஏற்படும் ஜிபிஎம் (rGBM) நோயாளிகளுக்கு, சிகிச்சைக்கான வாய்ப்புகள் குறைவாக இருப்பதால், சராசரி உயிர்வாழும் காலம் 8 மாதங்களுக்கும் குறைவாகவே உள்ளது. TX103 என்பது ஒரு CAR-T செல்...மேலும் படிக்க»

RD13-02 என்பது ஆரோக்கியமான கொடையாளர்களிடமிருந்து பெறப்பட்ட, CD7-ஐ இலக்காகக் கொண்ட ஒரு பொதுவான CAR-T செல் தயாரிப்பு ஆகும். இது மீண்டும் வரும் அல்லது சிகிச்சைக்குக் கட்டுப்படாத T-செல் தீவிர லிம்போபிளாஸ்டிக் லுகேமியா/லிம்போமா (T-ALL/LBL) சிகிச்சைக்குப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. இது சகோதரக் கொலை, ஒட்டு-எதிர்-புரவலர் நோய் (GvHD), மற்றும் புரவலர்-எதிர்-... போன்றவற்றைத் தவிர்ப்பதற்காக மரபணு மாற்றம் செய்யப்பட்டுள்ளது.மேலும் படிக்க»