சர்வதேச துறை

ஏப்ரல் 21, 2026 அன்று, தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் மருந்து மதிப்பீட்டு மையம் (CDE), முற்றிய, அறுவைசிகிச்சைக்குப் பிறகும் கட்டுப்படாத புரோஸ்டேட் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் சிகிச்சைக்காக, ஊசி மூலம் செலுத்தப்படும் HS-20093 (ரிஸ்வுடடக் ரெசெடெகான்) ஒரு திருப்புமுனை சிகிச்சை வேட்பாளராக நியமிக்கப்பட்டுள்ளதாக அறிவித்தது.மேலும் படிக்க»

சமீபத்தில், சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் (NMPA) மருந்து மதிப்பீட்டு மையம் (CDE), என்கோராஃபெனிப் மருந்துக்கு முன்னுரிமை மதிப்பாய்விற்காக தற்காலிக ஒப்புதல் வழங்கப்பட்டுள்ளதாக அறிவித்தது. இது செட்டுக்சிமாப் மற்றும் ஃபோல்ஃபாக்ஸ் கீமோதெரபி சிகிச்சை முறையுடன் இணைந்து, முதல் நிலை சிகிச்சையாகப் பயன்படுத்தப்படும்...மேலும் படிக்க»

ஒரு நோயறிதல் அறிக்கையில் “கணையப் புற்றுநோய்” என்ற வார்த்தைகள் இடம்பெறும்போது—குறிப்பாக “25 கல்லீரல் மெட்டாஸ்டேஸ்கள்” உடன் சேர்ந்து வரும்போது—எண்ணற்ற குடும்பங்கள் பெரும் துயரத்தில் மூழ்கியுள்ளன. “புற்றுநோய்களின் அரசன்” என்று அழைக்கப்படும் இந்த நோய், ஒருமுறை பல மெட்டாஸ்டேஸ்களுடன் கண்டறியப்பட்டால், பெரும்பாலும்...மேலும் படிக்க»

சமீபத்தில், HER2 (ERBB2) செயல்படுத்தும் மரபணு மாற்றங்களைக் கொண்டுள்ள, அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்ற முடியாத, உள்ளூரில் முற்றிய அல்லது உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவிய சிறிய செல் அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோயால் (NSCLC) பாதிக்கப்பட்ட வயது வந்த நோயாளிகளின் சிகிச்சைக்காக, செவாபெர்டினிப் என்ற புதிய இலக்கு மருந்துக்கு சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் (NMPA) ஒப்புதல் அளித்துள்ளதாக பேயர் நிறுவனம் அறிவித்தது.மேலும் படிக்க»

அன்புள்ள சர்வதேச நோயாளிகளே, நீங்களோ அல்லது உங்கள் அன்புக்குரியவர்களோ புற்றுநோயுடன் போராடி, மென்மையான மற்றும் மிகவும் பயனுள்ள சிகிச்சை முறைகளைத் தேடும்போது, ​​அல்ட்ராசவுண்ட் திசு சிதைவு சிகிச்சை (Ultrasound Tissue Fragmentation Therapy) என்ற ஒரு புரட்சிகரமான புற்றுநோய் தொழில்நுட்பத்தை உங்களுக்கு அறிமுகப்படுத்த விரும்புகிறோம். இந்த மேம்பட்ட சிகிச்சை வெற்றிகரமாக செயல்படுத்தப்பட்டுள்ளது...மேலும் படிக்க»

புற்றுநோய் வாழ்க்கையின் மீது ஒரு நிழலைப் படியவைக்கும்போது, ​​ஒவ்வொரு சிகிச்சைத் தேர்வும் அந்த வாழ்க்கையின் தரம் மற்றும் கண்ணியம் ஆகிய இரண்டிலும் ஆழமான தாக்கங்களை ஏற்படுத்துகிறது. முதியவர்கள், பலவீனமான இதய நுரையீரல் செயல்பாடு கொண்டவர்கள், அறுவை சிகிச்சை அல்லது மயக்க மருந்தை தாங்கிக்கொள்ள முடியாதவர்கள், அல்லது கட்டியை எதிர்த்துப் போராட ஒரு மென்மையான வழியை நாடுபவர்களுக்கு, ...மேலும் படிக்க»

மார்ச் 31, 2026 அன்று, சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் மருந்து மதிப்பீட்டு மையம் ஒரு மகிழ்ச்சியான செய்தியை வெளியிட்டது: ஜென்ஃப்ளீட் தெரபியூடிக்ஸ் நிறுவனத்தால் உருவாக்கப்பட்ட GFH375, உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவிய கணையப் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளின் சிகிச்சைக்கான ஒரு “முன்னேற்றகரமான சிகிச்சை” வேட்பாளராக அதிகாரப்பூர்வமாகச் சேர்க்கப்பட்டுள்ளது...மேலும் படிக்க»

பல வயதான புற்றுநோயாளிகளுக்கும் அவர்களது குடும்பத்தினருக்கும், நோய் கண்டறியப்படும்போது அது பெரும்பாலும் பெரும் விரக்தியையே தருகிறது. குறிப்பாக, "புற்றுநோய்களின் அரசன்" என்று அழைக்கப்படும் கணையப் புற்றுநோயை எதிர்கொள்ளும்போது, ​​தாங்க முடியாத வலியும் சாப்பிட முடியாத நிலையும் நோயாளிகளின் கண்ணியத்தைப் பறித்து, அவர்களது அன்புக்குரியவர்களை ஆழ்ந்த துயரத்தில் ஆழ்த்துகின்றன.மேலும் படிக்க»

2024 ஆம் ஆண்டு மார்ச் 24 அன்று, சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் மருந்து மதிப்பீட்டு மையம், மீண்டும் வந்த அல்லது சிகிச்சைக்குக் கட்டுப்படாத பலவகை புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட வயதுவந்த நோயாளிகளுக்கு ஒற்றை சிகிச்சை முறையாக, டெக்லிஸ்டமாப் என்ற புதுமையான மருந்தை ஒரு திருப்புமுனை சிகிச்சையாக நியமிக்க முன்மொழியப்பட்டுள்ளதாக அறிவித்தது.மேலும் படிக்க»

சமீபத்தில், தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் (NMPA), அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்ற முடியாத அல்லது உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவிய HER2-குறைந்த வெளிப்பாடு (IHC 1+ அல்லது IHC 2+/ISH-) மற்றும் கல்லீரல் மெட்டாஸ்டேஸ்கள் உள்ள வயதுவந்த மார்பகப் புற்றுநோயாளிகளின் சிகிச்சைக்காக, டிசிடமாப் வெடோடின் என்ற ஆன்டிபாடி-மருந்து இணைவுப் பொருளுக்கு (ADC) ஒரு புதிய பயன்பாட்டுக்கு ஒப்புதல் அளித்துள்ளது.மேலும் படிக்க»

மார்ச் 10, 2026 அன்று, மெடிலிங்க் தெரபியூடிக்ஸ் நிறுவனத்தால் உருவாக்கப்பட்ட, ஊசி மூலம் செலுத்தப்படும் புதுமையான B7-H3-ஐ இலக்காகக் கொண்ட ஆன்டிபாடி-மருந்து இணைவுப் பொருளான (ADC) YL201-க்கு, சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் மருந்து மதிப்பீட்டு மையத்தால் 'முன்னேற்ற சிகிச்சைக்கான அங்கீகாரம்' (Breakthrough Therapy Designation) வழங்கப்பட்டது. இந்த அங்கீகாரம் பெற்ற அறிகுறி...மேலும் படிக்க»

சமீபத்தில், சீன தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் மருந்து மதிப்பீட்டு மையம் (CDE), கௌசாய் நிறுவனத்தால் உருவாக்கப்பட்ட KSD-101 ஊசி மருந்தை மருத்துவப் பரிசோதனைகளுக்குள் நுழைய அதிகாரப்பூர்வமாக அங்கீகரித்துள்ளது. இது, சீனாவில் FDA-வின் IND ஒப்புதலைப் பெறும் முதல் அசல் டென்ட்ரிடிக் செல் தடுப்பூசி (DC தடுப்பூசி) என்பதைக் குறிப்பது மட்டுமல்லாமல்...மேலும் படிக்க»