சமீபத்தில், சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் (NMPA) மருந்து மதிப்பீட்டு மையம் (CDE), என்கோராஃபெனிப் மருந்துக்கு முன்னுரிமை மதிப்பாய்விற்காக தற்காலிக ஒப்புதல் வழங்கப்பட்டுள்ளதாக அறிவித்தது. BRAF V600E-பிறழ்வுள்ள பரவும் தன்மையுடைய பெருங்குடல் மலக்குடல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட வயதுவந்த நோயாளிகளுக்கு முதல் நிலை சிகிச்சையாக, இது செட்டுக்சிமாப் மற்றும் ஃபோல்ஃபாக்ஸ் கீமோதெரபி சிகிச்சை முறையுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படும்.
ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணு மாற்றத்தால் ஏற்படும், சிகிச்சையளிப்பதற்கு கடினமான இந்தப் புற்றுநோய்க்கான சிகிச்சை முறையில், சர்வதேச மருத்துவ சமூகத்தில் இது ஒரு குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்தைக் குறிக்கிறது.
என்கோராஃபெனிப் என்றால் என்ன, அது ஏன் முக்கியமானது?
என்கோராஃபெனிப் என்பது மிகவும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட, ATP-போட்டித்தன்மை கொண்ட ஒரு சிறிய மூலக்கூறு BRAF தடுப்பான் ஆகும். எளிமையாகச் சொன்னால், இது BRAF V600E பிறழ்வைக் கொண்டுள்ள கட்டி செல்களைத் துல்லியமாகக் குறிவைத்து, அவற்றின் வளர்ச்சியையும் பெருக்கத்தையும் தடுக்கிறது. முன்னர் அங்கீகரிக்கப்பட்ட சில BRAF தடுப்பான்களுடன் ஒப்பிடும்போது, என்கோராஃபெனிப் நீண்ட மருந்தியல் செயல்பாட்டைக் கொண்டுள்ளது, அதாவது இது உடலில் மிக நீண்ட காலத்திற்குப் பயனுள்ளதாக இருக்கும்.
மருத்துவத் தரவுகள்: திருப்புமுனை செயல்திறனுக்கான சான்றுகள்
ஜனவரி 25, 2025 அன்று, BRAF-பிறழ்வு பெருங்குடல் புற்றுநோய்க்கான சிகிச்சையாக என்கோராஃபெனிப் + செட்டுக்சிமாப் + கீமோதெரபி ஆகியவற்றின் மூன்றாம் கட்ட மருத்துவ ஆய்வை *நேச்சர் மெடிசின்* வெளியிட்டது. BRAF V600E-பிறழ்வு பெருங்குடல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகளுக்கு, வழக்கமான கீமோதெரபியுடன் அல்லது அது இல்லாமல் என்கோராஃபெனிப் மற்றும் செட்டுக்சிமாப் ஆகியவற்றின் செயல்திறனை மதிப்பிடுவதே பிரேக்வாட்டர் ஆய்வின் (NCT04607421) நோக்கமாக இருந்தது. மொத்தம் 236 நோயாளிகள் பரிசோதனைக் குழுவிற்கும், 243 பேர் கட்டுப்பாட்டுக் குழுவிற்கும் சீரற்ற முறையில் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்டனர். பரிசோதனைக் குழுவில், உறுதிசெய்யப்பட்ட புறநிலை பதில் விகிதம் (cORR) 60.9% ஆக இருந்தது. இதில் 3 நோயாளிகள் முழுமையான பதிலையும் (CR), 64 பேர் பகுதி பதிலையும் (PR), மற்றும் 31 பேர் நிலையான நோயையும் (SD) அடைந்தனர். கட்டுப்பாட்டுக் குழுவில், cORR 40.0% ஆக இருந்தது. இதில் 2 பேர் CR, 42 பேர் PR, மற்றும் 34 பேர் SD அடைந்தனர். பதிலின் சராசரி கால அளவு (DOR) முறையே 13.9 மாதங்கள் மற்றும் 11.1 மாதங்களாக இருந்தது. கட்டுப்பாட்டுக் குழுவில் 14.6 மாதங்களாக இருந்ததோடு ஒப்பிடுகையில், பரிசோதனைக் குழுவில் சராசரி ஒட்டுமொத்த உயிர்வாழ்வுக் காலத்தை மதிப்பிட முடியவில்லை.
சர்வதேச நோயாளிகளுக்கு: பெய்ஜிங் தெற்கு பிராந்திய புற்றுநோய் மருத்துவமனையின் சர்வதேசப் பிரிவு, அதிநவீன சிகிச்சைக்கான அணுகலை வழங்குகிறது.
இந்த மேம்பட்ட சிகிச்சை முறை தற்போது சீனாவில் முன்னுரிமை மறுஆய்வுப் பாதையில் நுழைந்துள்ளது. சர்வதேச நோயாளிகளே—நீங்களோ அல்லது உங்கள் குடும்ப உறுப்பினரோ சிறந்த சிகிச்சை விருப்பங்களைத் தேடுகிறீர்கள் என்றால்—பெய்ஜிங் தெற்கு பிராந்திய புற்றுநோய் மருத்துவமனையின் சர்வதேசத் துறை, உலகளாவிய மேம்பட்ட மருத்துவத் தொழில்நுட்பத்திற்கான ஒரு பாலமாகச் சேவை செய்ய உறுதிபூண்டுள்ளது. நாங்கள் சர்வதேச மருந்து மேம்பாடுகளை உன்னிப்பாகக் கண்காணித்து, தகுதியுள்ள நோயாளிகளுக்குத் தொழில்முறை ஆலோசனைகளையும் மருத்துவ உதவியையும் வழங்குகிறோம்.
உங்கள் நம்பிக்கைப் பயணத்தைத் தொடங்க இன்றே எங்களைத் தொடர்பு கொள்ளுங்கள்.
தாமதிக்க வேண்டாம். ஒவ்வொரு சிகிச்சை வாய்ப்பும் வாழ்க்கைப் போக்கையே மாற்றும் ஆற்றலைக் கொண்டுள்ளது. எங்கள் பன்மொழிச் சேவைக் குழு, ஆலோசனை வழங்கவும், சந்திப்புகளைத் திட்டமிடவும், மருத்துவ வழிகாட்டுதலை அளிக்கவும் தயாராக உள்ளது.
���முன்னுரிமை உதவி எண்: 400-880-3716
���WeChat உடனடித் தொடர்பு: ID: 17801183037
���மின்னஞ்சல்:
- Primary: `100085_010@163.com`
- Backup: `myimmnet@163.com`
மேலே குறிப்பிடப்பட்டுள்ள வழிகளில் ஏதேனும் ஒன்றின் மூலம் நீங்கள் எங்களைத் தொடர்பு கொள்ளலாம். எங்கள் சர்வதேச நோயாளி ஒருங்கிணைப்பாளர்கள், மருத்துவப் பதிவுகளை ஒழுங்கமைத்தல், சிகிச்சை முறைகளை மதிப்பீடு செய்தல் மற்றும் பெய்ஜிங்கில் சிகிச்சை பெறுவது தொடர்பான கேள்விகளுக்கு உடனடியாக உதவுவார்கள். பெய்ஜிங் தெற்கு பிராந்திய புற்றுநோய் மருத்துவமனையின் சர்வதேசத் துறை, தொழில்முறை மற்றும் கருணையுடன் உங்களுடன் இணைந்து சவால்களை எதிர்கொள்ளத் தயாராக உள்ளது.
பதிவிட்ட நேரம்: ஏப்ரல்-23-2026