சர்வதேச துறை

ஜனவரி 22, 2025 அன்று, அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்ற முடியாத, உள்ளூரில் முற்றிய அல்லது உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவிய இரைப்பை அல்லது இரைப்பை-உணவுக்குழாய் புற்றுநோய்க்கான முதல் நிலை சிகிச்சையாக, அகேசோவால் சுயமாக உருவாக்கப்பட்ட PD-1/CTLA-4 பைஸ்பெசிஃபிக் ஆன்டிபாடியான கடோனிலிமாப், ஆக்சாலிபிளேட்டின் மற்றும் கேபெசிடபைன் ஆகியவற்றின் கூட்டுப் பயன்பாட்டின் முடிவுகளை 《நேச்சர் மெடிசின்》 வெளியிட்டது.மேலும் படிக்க»

ஜனவரி 8, 2025 அன்று, உள்ளூரில் முற்றிய அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் சிறுநீர்ப்பைப் புற்றுநோய் (la/mUC) உள்ள வயதுவந்த நோயாளிகளுக்கு, PADCEVTM (என்ஃபோர்டுமாப் வெடோடின்) மருந்தை KEYTRUDA (பெம்ப்ரோலிஸுமாப்) உடன் இணைந்து பயன்படுத்த சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் (NMPA) ஒப்புதல் அளித்துள்ளது. என்ஃபோர்டுமாப் வெடோடின் மருந்தை இணைந்து பயன்படுத்துவதற்கான NMPA-வின் இந்த ஒப்புதல்...மேலும் படிக்க»

பிப்ரவரி 17, 2025 அன்று, இன்னோவென்ட் பயோலாஜிக்ஸ் நிறுவனம், தனது முதல்-வகை PD-1/IL-2α-சாய்வு இரு-குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடி இணைவுப் புரதமான IBI363, அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகத்திடம் (FDA) இருந்து தனது இரண்டாவது விரைவுப் பாதை அங்கீகாரத்தை (FTD) பெற்றுள்ளதாக அறிவித்தது. இந்த அங்கீகாரம், அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்ற முடியாத, ... சிகிச்சைகளுக்குப் பொருந்தும்.மேலும் படிக்க»

ஜனவரி 16, 2025 அன்று, முற்றிய எபிதீலியல் (FIGO நிலைகள் III மற்றும் IV) உயர் தர ஓவரியன் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட வயது வந்த நோயாளிகளுக்குப் பராமரிப்பு சிகிச்சைக்கான ஒற்றை சிகிச்சையாக, செனபாரிப் கேப்ஸ்யூல்கள் (派舒宁®) சீனாவில் உள்ள தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்திடம் (NMPA) இருந்து சந்தைப்படுத்தல் அங்கீகாரத்தைப் பெற்றுள்ளதாக IMPACT நிறுவனம் அறிவிக்கிறது.மேலும் படிக்க»

பிப்ரவரி 7, 2025 அன்று, சிச்சுவான் கெலுன்-பயோடெக் பயோபார்மசூட்டிகல் நிறுவனம், சீனாவில் பரவும் பெருங்குடல் மலக்குடல் புற்றுநோய்க்கு (mCRC) சிகிச்சையளிப்பதற்காக, தனது செட்டுக்சிமாப் N01 ஊசி மருந்துக்கு தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் ஒப்புதல் அளித்துள்ளதாக அறிவித்தது. இந்த ஒப்புதல், ஒரு பெரிய அளவிலான மூன்றாம் கட்ட மருத்துவ ஆய்வின் அடிப்படையில் வழங்கப்பட்டுள்ளது...மேலும் படிக்க»

பிப்ரவரி 10, 2025 அன்று, THANK-u Plus™ தளத்தில் உருவாக்கப்பட்ட அல்லோஜெனிக் BCMA CAR-T சிகிச்சையைப் பெற்ற முதல் நோயாளி, 28-ஆம் நாள் மதிப்பீட்டில் கடுமையான முழுமையான பதிலையும் (sCR) மற்றும் குறைந்தபட்ச எஞ்சிய நோய் (MRD) எதிர்மறைத்தன்மையையும் அடைந்துள்ளதாக CARsgen Therapeutics அறிவிக்கிறது. நிறுவனத்திற்குள்ளேயே உருவாக்கப்பட்ட...மேலும் படிக்க»

ஜனவரி 29, 2025 அன்று, ஒரு சீன ஆய்வுக் குழு, “ஆரம்பகாலப் பலன் அளிக்காத HER2 பாசிட்டிவ் மார்பகப் புற்றுநோயில் நியோஅட்ஜுவன்ட் பைரோடினிப் மற்றும் டிராஸ்டுஜுமாப் (NeoPaTHer): ஒரு வருங்கால, பல மைய, சிகிச்சைக்கேற்ப மாற்றியமைக்கப்பட்ட ஆய்வின் செயல்திறன், பாதுகாப்பு மற்றும் பயோமார்க்கர் பகுப்பாய்வு” என்ற தலைப்பில் ஒரு கட்டுரையை வெளியிட்டது...மேலும் படிக்க»

ஜனவரி 26, 2025 அன்று, சீன தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் மருந்து மதிப்பீட்டு மையம் (CDE), மைக்ரோசாட்டிலைட் இன்ஸ்டெபிலிட்டி (MSI-H) அல்லது மிஸ்மேட்ச் ரிப்பேர் டிஃபெக்ட்ஸ் (dMMR) கொண்ட முற்றிய திடக் கட்டிகளுக்கான திருப்புமுனை சிகிச்சையில் LM-108 ஊசி மருந்தைச் சேர்க்க உத்தேசிக்கப்பட்டுள்ளது என்று அறிவித்தது.மேலும் படிக்க»

ஜனவரி 20 அன்று, மீண்டும் வரும் அல்லது உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவும் நாசோபாரிஞ்சியல் கார்சினோமா (NPC) நோயாளிகளுக்கான முதல் நிலை சிகிச்சையாக, சிஸ்பிளாட்டின் மற்றும் ஜெம்சிடாபைன் ஆகியவற்றின் கூட்டு சிகிச்சையான, புதுமையான மனிதமயமாக்கப்பட்ட மோனோகுளோனல் ஆன்டிபாடி டகிடான்லிமாப்பிற்கு (முன்னர் KL-A167) தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் ஒப்புதல் அளித்துள்ளது.மேலும் படிக்க»

ஜனவரி 16, 2025 அன்று, சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் (NMPA), உள்ளூரில் முற்றிய அல்லது உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவிய EGFR T790M-பிறழ்வுள்ள சிறிய செல் அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோயால் (NSCLC) பாதிக்கப்பட்ட வயதுவந்த நோயாளிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக, லிமெர்டினிப் மருந்தின் புதிய மருந்து விண்ணப்பத்திற்கு (NDA) ஒப்புதல் அளித்துள்ளது. லிமெர்டினிப் பற்றி லிமெர்டினிப்...மேலும் படிக்க»

ஜனவரி 8 ஆம் தேதி, சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் (NMPA) மருந்து மதிப்பீட்டு மையம் (CDE), CLDN18.2-பாசிட்டிவ் முற்றிய கணையப் புற்றுநோய்க்கான ஒற்றை சிகிச்சையாக, அதன் வகையிலேயே மிகச் சிறந்ததாக இருக்கக்கூடிய IBI343 என்ற TOPO1i CLDN18.2 எதிர்ப்பு ADC-க்கு, திருப்புமுனை சிகிச்சைக்கான அங்கீகாரத்தை (BTD) வழங்கியுள்ளது.மேலும் படிக்க»

ஜனவரி 8, 2025 அன்று, சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் (NMPA) மருந்து மதிப்பீட்டு மையத்தால் (CDE) 9MW2821-க்கு திருப்புமுனை சிகிச்சைக்கான அங்கீகாரம் (BTD) வழங்கப்பட்டது. 9MW2821, இதுவரை சிகிச்சை பெறாத, அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படாத நோயாளிகளுக்கு, ஆன்டி-PD-1 மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடியான டோரிபாலிமாபுடன் இணைந்து வழங்கப்படுகிறது...மேலும் படிக்க»