சர்வதேச துறை

ஏப்ரல் 25, 2025 அன்று, இன்னோகேர் பார்மா நிறுவனம், தனது புதிய தலைமுறை பான்-TRK தடுப்பானான ஸுர்லெட்ரெக்டினிப் (ICP-723) மருந்துக்கு, சீன தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் (NMPA) மருந்து மதிப்பீட்டு மையம் (CDE) முன்னுரிமை மதிப்பாய்வு வழங்கியதாக அறிவித்தது. இந்த மையம், ஸுர்லெட்ரெக்டினிப்பின் புதிய மருந்து விண்ணப்பத்தை (NDA) ஏற்றுக்கொண்டது.மேலும் படிக்க»

ஏப்ரல் 25, 2025 அன்று, உள்ளூரில் முற்றிய அல்லது உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவிய சிறிய செல் அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோயால் (NSCLC) பாதிக்கப்பட்ட வயது வந்த நோயாளிகளுக்கான முதல் நிலை சிகிச்சையாக லிமெர்டினிப்பிற்கான புதிய மருந்து விண்ணப்பத்திற்கு (NDA) சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் ஒப்புதல் அளித்துள்ளதாக இன்னோவென்ட் பயோலாஜிக்ஸ் அறிவிக்கிறது.மேலும் படிக்க»

ஏப்ரல் 23 அன்று, மீண்டும் வரும் அல்லது உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவும் கெரட்டின் அல்லாத நாசோபாரிஞ்சியல் கார்சினோமா (NPC) உள்ள பெரியவர்களுக்கு முதல் நிலை சிகிச்சையாக, அகேசோவின் பென்புலிமாப், சிஸ்பிளாட்டின் அல்லது கார்போபிளாட்டின் மற்றும் ஜெம்சிடாபைனுடன் இணைந்து பயன்படுத்தப்படுவதற்கு உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) ஒப்புதல் அளித்தது. மேலும், பென்புலிமாப்-கேசிக்யூஎக்ஸ்-ஐ ஒரு துணை மருந்தாகவும் FDA அங்கீகரித்துள்ளது...மேலும் படிக்க»

மார்ச் 16, 2025 அன்று, அகேசோ நிறுவனம், தனது புதுமையான, சுயமாக உருவாக்கப்பட்ட ஆன்டி-பிடி-1 மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடியான பென்புலிமாப், மீண்டும் வரும் அல்லது உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவும் நாசோபாரிஞ்சியல் புற்றுநோய்க்கான (NPC) முதல் நிலை சிகிச்சையாக, தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தால் (NMPA) அதிகாரப்பூர்வமாக அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது என்று அறிவித்தது...மேலும் படிக்க»

ஏப்ரல் 24, 2025 அன்று, ஜென்ஃப்ளீட் தெரபியூடிக்ஸ் நிறுவனம், KRAS G12D பிறழ்வைக் கொண்டுள்ள முற்றிய திடக் கட்டி நோயாளிகளுக்குச் சிகிச்சை அளிப்பதற்காக, வாய்வழியாக எடுத்துக்கொள்ளப்படும் KRAS G12D (ON/OFF) தடுப்பானான GFH375/VS-7375-இன் புதிய மருந்து ஆய்வு (IND) விண்ணப்பத்திற்கு அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) ஒப்புதல் அளித்துள்ளதாக அறிவித்தது. இந்த ஆய்வு...மேலும் படிக்க»

ஏப்ரல் 17, 2025 அன்று, ஹான்சோ பார்மசூட்டிகல் நிறுவனம், குழுமத்தால் சுயமாக உருவாக்கப்பட்ட, ஊசி மூலம் செலுத்தப்படும் B7-H3-ஐ இலக்காகக் கொண்ட ஆன்டிபாடி-மருந்து இணைவுப் பொருளான (ADC) HS-20093, சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தால் (NMPA) ஒரு திருப்புமுனை-சிகிச்சை-நியமிக்கப்பட்ட மருந்தாக (Breakthrough-Therapy-Designated Drug) சேர்க்கப்படுவதற்கு ஒப்புதல் பெற்றுள்ளதாக அறிவிக்கிறது, ...மேலும் படிக்க»

ஏப்ரல் 15, 2025 அன்று, இன்னோகேர் பார்மா நிறுவனம், வயது வந்தோர் மற்றும் இளம் பருவத்தினரின் நோய்ச் சிகிச்சைக்காகத் தனது புதிய தலைமுறை பான்-TRK தடுப்பானான ஸுர்லெட்ரெக்டினிப் (ICP-723) மருந்துக்கான புதிய மருந்து விண்ணப்பத்தை (NDA), சீன தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் (NMPA) மருந்து மதிப்பீட்டு மையம் (CDE) ஏற்றுக்கொண்டதாக அறிவித்தது.மேலும் படிக்க»

சமீபத்தில், ஜென்ஃப்ளீட் நிறுவனம், 2025 ஐரோப்பிய நுரையீரல் புற்றுநோய் மாநாட்டின் குறு வாய்மொழி விளக்கக்காட்சியில், முதல் நிலை சிறிய செல் அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோய் (NSCLC) சிகிச்சைக்காக, ஃபுல்செராசிப் (GFH925, KRAS G12C தடுப்பான்) மருந்தை செட்டுக்சிமாபுடன் இணைத்து வழங்கும் KROCUS ஆய்வின் சமீபத்திய இரண்டாம் கட்டத் தரவுகளை ஒரு கடைசி நிமிடச் சுருக்கத்தில் அறிவித்தது.மேலும் படிக்க»

பெய்ஜிங் அவிஸ்டோன் பயோடெக்னாலஜி கோ., லிமிடெட் நிறுவனத்தால் உருவாக்கப்பட்ட PLB1004, சிறிய செல் அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோய்க்கு (NSCLC) சிகிச்சையளிக்கப் பயன்படுத்தப்படும் ஒரு பாதுகாப்பான, மிகவும் தேர்ந்தெடுக்கப்பட்ட மற்றும் திறமையான, மீளமுடியாத எபிடெர்மல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி டைரோசின் கைனேஸ் தடுப்பான் (EGFR-TKI) ஆகும். ஏப்ரல் 9, 2025 அன்று, தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம்...மேலும் படிக்க»

மார்ச் 13, 2025 அன்று, நேச்சர் மெடிசின் என்ற முன்னணி சர்வதேச இதழ், மெடிலிங்கின் B7-H3-ஐ இலக்காகக் கொண்ட ஆன்டிபாடி மருந்து இணைவு (ADC) YL201 கட்டம் 1/1b சோதனையை வெளியிட்டது. இந்தச் சோதனையில், மருந்தளவை அதிகரிக்கும் பகுதி (கட்டம் 1) மற்றும் மருந்தளவை விரிவுபடுத்தும் பகுதி (கட்டம் 1b) ஆகியவை அடங்கியிருந்தன. இதில் மொத்தம் 312 நோயாளிகள் சேர்க்கப்பட்டனர்...மேலும் படிக்க»

மார்ச் 21, 2025 அன்று, இம்யூனோஃபோகோ நிறுவனம், தன்னால் சுயமாக உருவாக்கப்பட்ட EpCAM-ஐ இலக்காகக் கொண்ட தன்னுடல்சார் CAR-T செல் சிகிச்சையான IMC001-க்கு, சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் (NMPA) கீழ் உள்ள மருந்து மதிப்பீட்டு மையத்தால் (CDE) அதன் இரண்டாவது புதிய மருந்து ஆய்வுக்கான அனுமதி வழங்கப்பட்டுள்ளதாக அறிவித்தது.மேலும் படிக்க»

மார்ச் 31, 2025 அன்று, இன்னோவென்ட் பயோலாஜிக்ஸ் நிறுவனம், சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் (NMPA) மருந்து மதிப்பீட்டு மையம் (CDE), IBI363 என்ற முதல்-வகை PD-1/IL-2α-சார்பு இரு-குறிப்பிட்ட ஆன்டிபாடி இணைவுப் புரதத்திற்கு, ஒற்றை சிகிச்சைக்கான திருப்புமுனை சிகிச்சை அங்கீகாரத்தை (BTD) வழங்கியுள்ளது என்று அறிவித்தது.மேலும் படிக்க»