சர்வதேச துறை

ஜூன் 11 அன்று, கெலூன்-பயோடெக் நிறுவனம், தன்னால் சுயமாக உருவாக்கப்பட்ட TROP2 ADC மருந்தான sac-TMT (佳泰莱), PD-L1 மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடியான tagitanlimab (科泰莱”) உடன் இணைந்து, தேசிய மருத்துவ மையத்தின் மருந்து மதிப்பீட்டு மையத்தால் (CDE) திருப்புமுனை சிகிச்சைக்கான அங்கீகாரத்தை (BTD) பெற்றுள்ளதாக அறிவித்தது.மேலும் படிக்க»

மே 29 அன்று, தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் (NMPA), முன்னர் முறையான சிகிச்சையைப் பெற்று, அதிக HER2... அறிகுறிகளைக் காட்டும், அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்ற முடியாத, உள்ளூரில் முற்றிய அல்லது உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவிய பித்த நாளப் புற்றுநோய் (BTC) நோயாளிகளின் சிகிச்சைக்காக, BeiGene நிறுவனத்தால் சமர்ப்பிக்கப்பட்ட Zanidatamab மருந்தை சந்தைப்படுத்த ஒப்புதல் அளித்தது.மேலும் படிக்க»

ஜூன் 04, 2025 அன்று, அகேசோ நிறுவனம், தனது முதல்-வகை PD-1/CTLA-4 பைஸ்பெசிஃபிக் ஆன்டிபாடியான கடோனிலிமாப்பை, தொடர்ச்சியான, மீண்டும் வரும், அல்லது மெட்டாஸ்டேடிக் கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய்க்கான முதல் நிலை சிகிச்சைக்கு, பிளாட்டினத்துடன் இணைந்து பயன்படுத்த தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் (NMPA) ஒப்புதல் அளித்துள்ளதாக அறிவித்தது.மேலும் படிக்க»

மே 29 அன்று, தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் (NMPA), HER2-ஐ இலக்காகக் கொண்ட ஆன்டிபாடி-மருந்து இணைவான (ADC) டிராஸ்டுஜுமாப் ரெசெடெகான் (SHR-A1811) மருந்தை சந்தைப்படுத்த ஒப்புதல் அளித்தது. அறுவை சிகிச்சை மூலம் அகற்ற முடியாத, உள்ளூரில் முற்றிய அல்லது உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவிய சிறிய அல்லாத புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட வயது வந்த நோயாளிகளுக்கு, இது ஒரு தனி சிகிச்சையாகப் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது...மேலும் படிக்க»

மே 21, 2025 அன்று, இன்னோகேர் பார்மா நிறுவனம், மனிதமயமாக்கப்பட்ட Fc-மாற்றியமைக்கப்பட்ட சைட்டோலிடிக் CD19-ஐ இலக்காகக் கொண்ட மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடியான மின்ஜூவி® (டஃபாசிடமாப்), லெனாலிடோமைடுடன் இணைந்தும், அதைத் தொடர்ந்து மின்ஜூவி மோனோதெரபியாகவும் பயன்படுத்துவதற்கு, சீன தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் (NMPA) ஒப்புதல் அளித்துள்ளதாக அறிவித்தது.மேலும் படிக்க»

மே 22, 2025 அன்று, அல்லிஸ்ட் பார்மசூட்டிகல்ஸ் நிறுவனம், KRAS-G12C தடுப்பானான தனது புதுமையான மருந்து ஐருய்காய் (கிளெசிராசிப் சிட்ரேட் மாத்திரைகள்), தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தால் (NMPA) சந்தையில் அறிமுகப்படுத்த அதிகாரப்பூர்வமாக அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளதாக அறிவித்தது. இந்த அங்கீகாரம், ஐருய்காயை பின்வரும் சிகிச்சைகளுக்குப் பயன்படுத்த அனுமதிக்கிறது...மேலும் படிக்க»

மே 22, 2025 அன்று, கெலூன் பயோ நிறுவனம், அதன் ட்ரோபோபிளாஸ்ட் செல் மேற்பரப்பு ஆன்டிஜென் 2 (TROP2)-ஐ இலக்காகக் கொண்ட ஆன்டிபாடி-மருந்து இணைவு (ADC) மருந்தான சசிடுசுமாப் டிருமோடெகான் (sac-TMT, SKB264/MK – 2870 என்றும் அழைக்கப்படுகிறது) (®)-க்கான புதிய பயன்பாட்டுக்கான விண்ணப்பம், மருந்து மதிப்பீட்டு மையத்தால் (Center for Drug Evaluation) ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்டதாக அறிவித்தது (...மேலும் படிக்க»

புற்றுநோய்க்கு எதிரான நீண்ட போரில், புதிய புற்றுநோய் எதிர்ப்பு ஆயுதங்கள் தொடர்ந்து வெளிவந்து, நோயாளிகளுக்குப் புதிய நம்பிக்கையை அளிக்கின்றன. மனிதர்களுக்கும் புற்றுநோய்க்கும் இடையிலான இந்த நீடித்த போரில், புதிய புற்றுநோய் எதிர்ப்பு ஆயுதங்கள் ஒன்றன்பின் ஒன்றாக வெளிவந்து, நோயாளிகளுக்குப் புதிய நம்பிக்கையை அளிக்கின்றன. ஒரு பிரகாசமான புதிய...மேலும் படிக்க»

2021-ல், 67 வயதான கணையப் புற்றுநோயாளி ஒருவர் ஒரு மருத்துவ அற்புதத்தை நிகழ்த்தினார். அறுவை சிகிச்சை, பல சுற்று கீமோதெரபி சிகிச்சைகள், மற்றும் TIL சிகிச்சையின் தோல்வி ஆகியவற்றை எதிர்கொண்ட பிறகு, அவர் பங்கேற்ற TCR-T செல் சிகிச்சைக்கான மருத்துவப் பரிசோதனையானது, 6 மாதங்களுக்குள் நுரையீரலில் பரவியிருந்த கட்டிகளை 72% சுருங்கச் செய்தது.மேலும் படிக்க»

மே 12, 2025 அன்று, THANK-u Plus™ தளத்தைப் பயன்படுத்தி உருவாக்கப்பட்ட, பிறரிடமிருந்து பெறப்பட்ட BCMA-ஐ இலக்காகக் கொண்ட CAR-T மருந்தான CT0596-க்கான ஆரம்பகட்ட மருத்துவத் தரவுகளை CARsgen நிறுவனம் அறிவிக்கிறது. CT0596 தற்போது, ​​மீண்டும் வந்த/சிகிச்சைக்குக் கட்டுப்படாத மல்டிபிள் மைலோமா (R/R MM) அல்லது மீண்டும் வந்த/சிகிச்சைக்குக் கட்டுப்படாத...மேலும் படிக்க»

மே 9, 2025 அன்று, ஹான்சோ பார்மசூட்டிகல் நிறுவனம், அமெய்ல் (அல்மோனெர்டினிப் மெசிலேட் மாத்திரைகள்) மருந்துக்கான ஒரு புதிய பயன்பாட்டுக் குறியீடு சந்தைப்படுத்தலுக்கு அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளதாக அறிவித்தது. இந்த புதிய பயன்பாட்டுக் குறியீடு, எபிடெர்மல் வளர்ச்சிக் காரணியால் மீண்டும் மீண்டும் ஏற்படும் கட்டிகளைக் கொண்ட, சிறிய செல் அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோய் (NSCLC) உள்ள வயது வந்த நோயாளிகளுக்கு வழங்கப்படும் துணை சிகிச்சையாகும்.மேலும் படிக்க»

மே 1, 2025 அன்று, ஹான்சோ பார்மசூட்டிகல் நிறுவனம், குழுமத்தால் சுயமாக உருவாக்கப்பட்ட, ஊசி மூலம் செலுத்தப்படும் B7-H4-ஐ இலக்காகக் கொண்ட ஆன்டிபாடி-மருந்து இணைவுப் பொருளான (ADC) HS-20089, சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தால் (NMPA) ஒரு திருப்புமுனை-சிகிச்சை-நியமிக்கப்பட்ட மருந்தாக (Breakthrough-Therapy-Designated Drug) சேர்க்கப்படுவதற்கு ஒப்புதல் பெற்றுள்ளதாக அறிவிக்கிறது.மேலும் படிக்க»