2025 ஆம் ஆண்டு ஜனவரி 29 அன்று, ஒரு சீன ஆய்வுக் குழு, “சிக்னல் டிரான்ஸ்டக்ஷன் அண்ட் டார்கெட்டட் தெரபி” என்ற ஆய்விதழில், “ஆரம்பகாலப் பலன் அளிக்காத HER2 பாசிட்டிவ் மார்பகப் புற்றுநோயில் நியோஅட்ஜுவன்ட் பைரோடினிப் மற்றும் டிராஸ்டுஜுமாப் (NeoPaTHer): ஒரு வருங்கால, பல மைய, சிகிச்சை பலனுக்கு ஏற்ற ஆய்வின் செயல்திறன், பாதுகாப்பு மற்றும் பயோமார்க்கர் பகுப்பாய்வு” என்ற தலைப்பிலான ஒரு கட்டுரையை வெளியிட்டது.
அனைத்து மார்பகப் புற்றுநோய்களிலும் சுமார் 15% முதல் 25% வரை உள்ள மனித புறத்தோல் வளர்ச்சி காரணி ஏற்பி 2 (HER2)-நேர்மறை மார்பகப் புற்றுநோய், ஒரு தனித்துவமான மற்றும் தீவிரமான துணை வகையாக அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளது. இது, புற்றுநோய் செல்களின் பெருக்கத்தையும் உயிர்வாழ்வையும் ஊக்குவிக்கும் ஒரு சவ்விடை ஏற்பி டைரோசின் கைனேஸான HER2-இன் மிகை வெளிப்பாட்டால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. மற்ற மார்பகப் புற்றுநோய் துணை வகைகளைக் கொண்டவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது, HER2-நேர்மறை மார்பகப் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்ட நோயாளிகள், நோய் மீண்டும் வருவதற்கும் இறப்பதற்கும் கணிசமாக அதிக ஆபத்தை எதிர்கொள்கின்றனர். இது சிகிச்சையளிப்பதற்கு மிகவும் சவாலான ஒரு நோயாக அமைகிறது. இருப்பினும், கடந்த இரண்டு தசாப்தங்களில், முக்கியமாக HER2-ஐ இலக்காகக் கொண்ட சிகிச்சைகள் அறிமுகப்படுத்தப்பட்டதன் காரணமாக, HER2-நேர்மறை மார்பகப் புற்றுநோய் சிகிச்சையின் நிலை குறிப்பிடத்தக்க மாற்றத்திற்கு உள்ளாகியுள்ளது. குறிப்பாக, டிராஸ்டுஜுமாபின் வருகையானது, HER2-நேர்மறை மார்பகப் புற்றுநோயின் போக்கை, அதிக மரணத்தை விளைவிக்கும் நோயிலிருந்து, எளிதில் கையாளக்கூடிய மற்றும் குறைவான மோசமான விளைவுகளைக் கொண்ட நோயாக அடிப்படையாக மாற்றியுள்ளது.
அக்டோபர் 2020 மற்றும் மார்ச் 2022-க்கு இடையில், ஐந்து மருத்துவமனைகளிலிருந்து மொத்தம் 129 நோயாளிகள் இந்த ஆய்வில் சேர்க்கப்பட்டனர். சேர்க்கப்பட்ட 129 நோயாளிகளில், 62 பேர் (48.1%) MRI-பதிலளிப்பவர்களாகவும் (குழு A), பதிலளிக்காத 26 பேர் மேலும் நான்கு சுழற்சிகளுக்கு TCbH சிகிச்சையைத் தொடர்ந்தவர்களாகவும் (குழு B), மற்றும் பதிலளிக்காத 41 பேர் கூடுதலாக பைரோடினிப் மருந்தைப் பெற்றவர்களாகவும் (குழு C) அடையாளம் காணப்பட்டனர். குழு A-வில் tpCR விகிதம் 30.6% (95% CI: 20.6–43.0%), குழு B-யில் 15.4% (95% CI: 6.2–33.5%), மற்றும் குழு C-யில் 29.3% (95% CI: 17.6–44.5%) ஆக இருந்தது. பன்மாறி லாஜிஸ்டிக் பின்னடைவுப் பகுப்பாய்வுகள், குழுக்கள் A மற்றும் C-க்கு இடையில் tpCR-ஐ அடைவதற்கான வாய்ப்புகள் ஒப்பிடத்தக்கவை என்பதைக் காட்டின (வாய்ப்பு விகிதம் = 1.04, 95% CI: 0.40–2.70). பைரோடினிப் சேர்க்கப்பட்டதால் புதிய பாதகமான நிகழ்வுகள் எதுவும் காணப்படவில்லை. TP53 மற்றும் PIK3CA ஆகியவற்றின் இணைப் பிறழ்வுகளைக் கொண்ட நோயாளிகள், அத்தகைய பிறழ்வுகள் இல்லாதவர்கள் அல்லது ஒற்றை மரபணுப் பிறழ்வு கொண்டவர்களுடன் ஒப்பிடும்போது, ஆரம்பகால பகுதிப் பதிலளிப்பு விகிதங்கள் குறைவாக இருந்தன (36.0% vs. 60.0%, P = 0.08). நியோஅட்ஜுவன்ட் டிராஸ்டுஜுமாப் மற்றும் கீமோதெரபிக்கு பதிலளிக்காத நோயாளிகளுக்கு பைரோடினிப் சேர்ப்பது நன்மை பயக்கும் என்று இந்தக் கண்டுபிடிப்புகள் தெரிவிக்கின்றன. பைரோடினிப் சேர்ப்பதால் நோயாளிகளுக்குக் கிடைக்கும் நன்மையைக் கணிக்கும் உயிர் அடையாளங்காட்டிகளைக் கண்டறிய மேலும் ஆய்வு தேவைப்படுகிறது.
தற்போது, சீனாவில் புதிய புற்றுநோய் எதிர்ப்புத் தொழில்நுட்பங்களுக்கான பல மருத்துவப் பரிசோதனைகள் நோயாளிகளைத் தேடி நடைபெற்று வருகின்றன. புதிய மருந்துகள் மற்றும் தொழில்நுட்பங்கள் குறித்த ஆலோசனைக்கு, நீங்கள் பெய்ஜிங் தெற்கு பிராந்திய புற்றுநோய் மருத்துவமனையின் சர்வதேசத் துறையைத் தொடர்பு கொள்ளலாம்.
தொலைபேசி எண்: 4008803716
Email：myimmnet@163.com
குறிப்புகள்
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
பதிவிட்ட நேரம்: பிப்ரவரி-08-2025