சர்வதேச துறை

மார்ச் மாத தொடக்கத்தில், புரூட்டனின் டைரோசின் உள்ளிட்ட குறைந்தபட்சம் ஒரு முறையான சிகிச்சையை முன்பே பெற்ற, நாள்பட்ட லிம்போசைடிக் லுகேமியா (CLL) அல்லது சிறிய லிம்போசைடிக் லிம்போமா (SLL) உள்ள வயதுவந்த நோயாளிகளின் சிகிச்சைக்காக, தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் Jaypirca® (pirtobrutinib) மருந்தை அங்கீகரித்தது...மேலும் படிக்க»

சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் மருந்து மதிப்பீட்டு மையத்திலிருந்து (CDE) சமீபத்தில் ஒரு மகிழ்ச்சியான செய்தி வெளியாகியுள்ளது: ஹென்சன் பயோ நிறுவனத்தால் உருவாக்கப்பட்ட KSD-101 ஊசி மருந்தின் மருத்துவப் பரிசோதனைக்கு ஒப்புதல் அளிக்கப்பட்டுள்ளது. இதன் பரிந்துரைக்கப்பட்ட பயன்பாடு, “EBV-தொடர்புடைய இரத்தவியல் கட்டிகளுக்கு...” ஆகும்.மேலும் படிக்க»

சமீபத்தில், ஷுவான்ஷு பயோபார்மசூட்டிகல் நிறுவனத்தால் சுயமாக உருவாக்கப்பட்ட, வகை 1-ஐச் சேர்ந்த புதுமையான மருந்தான பைரியோசிக்லிப்பிற்கு, சீன தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் (NMPA) ஒரு புதிய பயன்பாட்டுக்கு ஒப்புதல் அளித்துள்ளது. இந்தப் புதிய பயன்பாடு, ஆரம்பகால நாளமில்லாச் சுரப்பி சிகிச்சையாக அரோமடேஸ் தடுப்பானுடன் இணைந்து பயன்படுத்துவதாகும்...மேலும் படிக்க»

பிப்ரவரி 28, 2026 அன்று, தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம் (NMPA), இதற்கு முன்னர் குறைந்தபட்சம் ஒரு முழுமையான சிகிச்சை பெற்ற, KRAS G12C-பிறழ்வுள்ள முற்றிய சிறிய செல் அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோய் (NSCLC) உள்ள வயதுவந்த நோயாளிகளின் சிகிச்சைக்காக JMKX001899 சல்பேட்டை சந்தைப்படுத்துவதற்கு அதிகாரப்பூர்வமாக ஒப்புதல் அளித்தது. JMKX00189...மேலும் படிக்க»

பிப்ரவரி 13, 2026 அன்று, சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் மருந்து மதிப்பீட்டு மையம் (CDE), KRAS G12D-பிறழ்வுள்ள சிறிய செல் அல்லாத நுரையீரல் புற்றுநோய் (NSCLC) நோயாளிகளின் சிகிச்சைக்காக GFH375 மாத்திரைகள் திருப்புமுனை சிகிச்சை அங்கீகாரத்தில் சேர்க்கப்பட்டுள்ளதாக அறிவித்தது.மேலும் படிக்க»

பிப்ரவரி 12, 2026 அன்று, சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் மருந்து மதிப்பீட்டு மையம் (CDE), HER2 நோயால் பாதிக்கப்பட்ட வயதுவந்த நோயாளிகளுக்குத் துணை சிகிச்சையாகப் பயன்படுத்துவதற்காக, ENHERTU® (டிராஸ்டுஜுமாப் டெருக்சிடெகான்) மருந்தை முன்னேற்ற சிகிச்சைத் திட்டத்தில் (Breakthrough Therapy Program) சேர்ப்பதற்குப் பரிந்துரைக்கப்பட்டுள்ளதாக பிப்ரவரி 4 அன்று அறிவித்தது...மேலும் படிக்க»

பெய்ஜிங் தெற்கு பிராந்திய புற்றுநோய் மருத்துவமனையின் சர்வதேசத் துறை, ஏற்கனவே பலரின் வாழ்க்கையை மாற்றியமைத்த ஒரு புரட்சிகரமான சிகிச்சையான போரான் நியூட்ரான் கேப்சர் தெரபி (BNCT) உட்பட, அதிநவீன புற்றுநோய் சிகிச்சைகளை சர்வதேச நோயாளிகளுக்கு வழங்குவதில் பெருமை கொள்கிறது. ஓர் நிஜ வாழ்க்கைச் சான்று: 2022-இல் திருமதி வூவின் பயணம்...மேலும் படிக்க»

பிப்ரவரி 9, 2026 அன்று, தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகத்தின் (NMPA) மருந்து மதிப்பீட்டு மையத்தின் (CDE) அதிகாரப்பூர்வ இணையதளம், ஊசி மூலம் செலுத்தப்படும் ZL-1310 என்ற, DLL3-ஐ இலக்காகக் கொண்ட ஒரு புதிய ஆன்டிபாடி-மருந்து இணைவுப் பொருளுக்கு (ADC), திருப்புமுனை சிகிச்சைக்கான அங்கீகாரம் (Breakthrough Therapy Designation) வழங்கத் திட்டமிடப்பட்டுள்ளதாக அறிவித்தது. ஓர் உறுப்பினராக...மேலும் படிக்க»

எங்கள் சிகிச்சையை நாடி தொலைதூரம் பயணம் செய்யும் ஒவ்வொரு நோயாளியையும் நாங்கள் ஆழமாகப் புரிந்துகொள்கிறோம்: நீங்கள் கொண்டு வருவது சிக்கலான மருத்துவப் பதிவேடுகளை மட்டுமல்ல, உங்கள் முழு குடும்பத்தின் நம்பிக்கையையும் எதிர்பார்ப்புகளையும் கூடத்தான். பெய்ஜிங் தெற்கு பிராந்திய புற்றுநோய் மருத்துவமனையின் சர்வதேசத் துறையில், நாங்கள் ஒவ்வொரு நாளும் இதுபோன்ற கதைகளைக் காண்கிறோம்—எப்படி...மேலும் படிக்க»

HER2-பாசிட்டிவ் பெருங்குடல் புற்றுநோய்க்கான சிகிச்சை சவாலை எதிர்கொண்டுள்ள நிலையில், மிகவும் பயனுள்ள மற்றும் மேம்பட்ட சிகிச்சை முறைகளுக்கான உங்கள் அவசரத் தேவையை நாங்கள் முழுமையாகப் புரிந்துகொள்கிறோம். இன்று, சீனாவின் புற்றுநோயியல் துறையிலிருந்து ஒரு முக்கிய ஊக்கமளிக்கும் செய்தியை நாங்கள் கொண்டு வந்துள்ளோம். **புரட்சிகரமான சிகிச்சை கைக்கு எட்டும் தூரத்தில் உள்ளது: SHR-A1811 விதிவிலக்கை நிரூபிக்கிறது...**மேலும் படிக்க»

சமீபத்தில், சீனாவின் தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம், முற்றிய ஹெபடோசெல்லுலார் கார்சினோமாவின் முதல் நிலை சிகிச்சைக்காக, சியா டாய் தியான்சிங் நிறுவனத்தின் அன்லோடினிப் ஹைட்ரோகுளோரைடு மற்றும் பென்புலிமாப் ஆகியவற்றின் கூட்டு சிகிச்சைக்கு அதிகாரப்பூர்வமாக ஒப்புதல் அளித்துள்ளது. இது அன்லோடினிப் ஹைட்ரோகுளோரைடுக்கான பத்தாவது அங்கீகரிக்கப்பட்ட சிகிச்சை முறையாகும்.மேலும் படிக்க»

சமீபத்தில், சீனாவில் புற்றுநோய் சிகிச்சைத் துறை ஒரு குறிப்பிடத்தக்க மைல்கல்லை எட்டியுள்ளது. 2025, ஜனவரி 7 அன்று, தேசிய மருத்துவப் பொருட்கள் நிர்வாகம், SHR-1701 என்ற புதுமையான மருந்தை சந்தைப் பயன்பாட்டிற்கு அதிகாரப்பூர்வமாக அங்கீகரித்தது. இது கீமோதெரபியுடன் இணைந்து, புற்றுநோய்க்கான முதல் நிலை சிகிச்சையாகப் பரிந்துரைக்கப்படுகிறது...மேலும் படிக்க»