ஜூலை 31 அன்று, அஸ்ட்ராஜெனெகா மற்றும் மெர்க் & கோ. நிறுவனங்கள் இணைந்து, தங்களின் PARP தடுப்பானான லின்பார்ஸா, அபிராடெரோன் மற்றும் ப்ரெட்னிசோலோனுடன் இணைந்து, மரபுவழி அல்லது உடல்சார் BRCA மரபணு மாற்றங்களை (gBRCAm அல்லது sBRCAm) கொண்டுள்ள, உடலின் மற்ற பாகங்களுக்குப் பரவும் விந்தக நீக்கத்திற்கு எதிர்ப்பு காட்டும் புரோஸ்டேட் புற்றுநோய் (mCRPC) உள்ள வயதுவந்த நோயாளிகளின் சிகிச்சைக்காக சீனாவில் அங்கீகரிக்கப்பட்டுள்ளதாக அறிவித்தன.
தற்போது, சீனாவில் புதிய புற்றுநோய் எதிர்ப்புத் தொழில்நுட்பங்களுக்கான பல மருத்துவப் பரிசோதனைகள் நோயாளிகளைத் தேடி நடைபெற்று வருகின்றன. புதிய மருந்துகள் மற்றும் தொழில்நுட்பங்கள் குறித்த ஆலோசனைக்கு, நீங்கள் பெய்ஜிங் தெற்கு பிராந்திய புற்றுநோய் மருத்துவமனையின் சர்வதேசத் துறையைத் தொடர்பு கொள்ளலாம்.
தொலைபேசி எண்: 4008803716
WeChat ஐடி: 17801183037
மின்னஞ்சல்:myimmnet@163.com
லின்பார்ஸா (ஒலபாரிப்) என்பது ஒரு முதல்-வகை PARP தடுப்பான் ஆகும். மேலும் இது, BRCA1 மற்றும்/அல்லது BRCA2-வில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் போன்ற, HRR குறைபாட்டைக் கொண்டுள்ள செல்கள்/கட்டிகளில், டிஎன்ஏ சேதப் பதிலளிப்பை (DDR) தடுப்பதற்கான முதல் இலக்கு சிகிச்சையாகும். லின்பார்ஸாவைக் கொண்டு PARP-ஐத் தடுப்பது, டிஎன்ஏ ஒற்றை-இழை முறிவுகளில் பிணைக்கப்பட்டுள்ள PARP-ஐ சிக்க வைப்பதற்கும், நகலாக்க முனைகளைத் தடை செய்வதற்கும், அவை சரிவதற்கும், டிஎன்ஏ இரட்டை-இழை முறிவுகள் உருவாவதற்கும், புற்றுநோய் செல் இறப்பிற்கும் வழிவகுக்கிறது.
இந்த ஒப்புதல், முதன்மையாக புரோபெல் மூன்றாம் கட்ட மருத்துவப் பரிசோதனையின் உலகளாவிய மற்றும் சீனக் குழுக்களின் துணைக்குழுப் பகுப்பாய்வு முடிவுகளின் அடிப்படையில் வழங்கப்பட்டது. புரோபெல் என்பது, mCRPC நிலையில் முன்னர் கீமோதெரபி அல்லது புதிய ஹார்மோன் சிகிச்சையை (NHA) பெறாத, mCRPC உள்ள ஆண் நோயாளிகளிடம், அபிரடரோன் மற்றும் ப்ரெட்னிசோலோனுடன் இணைந்த லின்பார்சாவின் செயல்திறன், பாதுகாப்பு மற்றும் சகிப்புத்தன்மையை, மருந்துப்போலி மற்றும் அபிரடரோன் மற்றும் ப்ரெட்னிசோலோனுடன் ஒப்பிட்டு மதிப்பிடும் ஒரு சீரற்ற, இரட்டை மறைப்பு, பல மையங்களைக் கொண்ட மூன்றாம் கட்ட மருத்துவப் பரிசோதனையாகும்.
BRCA மரபணு மாற்றங்கள் கொண்ட நோயாளிகளின் உலகளாவிய குழுமத்திலிருந்து பெறப்பட்ட தரவுகள், அபிராடெரோன் தனிச் சிகிச்சையுடன் ஒப்பிடும்போது, லின்பார்ஸாவை அபிராடெரோனுடன் சேர்த்துப் பயன்படுத்தும்போது, கதிரியக்க நோய் முன்னேற்றமில்லா உயிர்வாழ்வில் (rPFS) மருத்துவ ரீதியாக குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்தைக் காட்டியது. உலகளாவிய குழுமத்தில் உள்ள BRCA மரபணு மாற்றங்கள் கொண்ட நோயாளிகளின் துணைக்குழுப் பகுப்பாய்வில், லின்பார்ஸாவை அபிராடெரோனுடன் சேர்த்துப் பயன்படுத்தும்போது, நோய் முன்னேற்றம் அல்லது இறப்புக்கான அபாயம் 76% ஆகவும், இறப்புக்கான அபாயம் 70% ஆகவும் குறைந்தது தெரியவந்தது. லின்பார்ஸா மற்றும் அபிராடெரோன் குழுவில் சராசரி rPFS மற்றும் சராசரி ஒட்டுமொத்த உயிர்வாழ்வு (OS) இன்னும் எட்டப்படவில்லை, அதேசமயம் அபிராடெரோன் தனிச் சிகிச்சைக் குழுவில் சராசரி rPFS மற்றும் சராசரி OS முறையே 8 மாதங்கள் மற்றும் 23 மாதங்களாக இருந்தன.
தற்போது, சீனாவில் புதிய புற்றுநோய் எதிர்ப்புத் தொழில்நுட்பங்களுக்கான பல மருத்துவப் பரிசோதனைகள் நோயாளிகளைத் தேடி நடைபெற்று வருகின்றன. புதிய மருந்துகள் மற்றும் தொழில்நுட்பங்கள் குறித்த ஆலோசனைக்கு, நீங்கள் பெய்ஜிங் தெற்கு பிராந்திய புற்றுநோய் மருத்துவமனையின் சர்வதேசத் துறையைத் தொடர்பு கொள்ளலாம்.
தொலைபேசி எண்: 4008803716
WeChat ஐடி: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
பதிவிட்ட நேரம்: ஆகஸ்ட்-07-2025